中新网4月29日电“李众胜堂”保济丸风波，揭发香港卫生署监管中成药厂漏洞多。据香港大公报报道，卫生署于去年起，陆续巡查香港500间中成药药厂，发现当中350间曾取得过渡性牌照的厂房，全部不符合正式注册的要求。

　　卫生署表示，中成药厂是一个历史悠久的行业，期望在两年时间内，将“劣等者”自然淘汰。

　　在3月底，“保济丸轻便装”被新加坡当局验出含禁药成分后，香港卫生署随即检验在港发售的保济丸系列产品，发现“保济丸轻便装”的样本及粉末原材料，其中11个样本含轻微的禁用成分。

　　“李众胜堂”是150间获正式注册的药厂之一，亦出现违规情况，事件令人关注卫生署对中成药厂的规管。

　　卫生署于去年起，陆续巡查500间中成药药厂，当中350间取得过渡性注册牌照达7年的药厂，全部未达正式注册的要求。卫生署在去年年底完成有关的巡查，发现在350间药厂中，70间已没有营业，30间则制药环境不理想，如设在住宅大厦内，署方已实时要求他们搬迁；余下的250间药厂，在防止药物污染、技术及人手管理等方面，需要再作改善，以及并没有提供足够的文件。

　　卫生署助理署长赵佩燕表示，除每年定期视察中成药厂外，还加强突击巡查；在去年抽验中，发现三种中成药含重金属，另外有一间中成药厂呈报的一种中成药含有西药成分，已主动回收。对于不合格的中成药厂，卫生署将会再多给两年“宽限期”让他们改善，若仍然不达要求，才会被淘汰。

　　赵佩燕表示，期望中成药厂可达到“生产质量管理规范(GMP)”标准，但中成药是一个历史悠久的行业，执行上需要调节不少细节，暂时未有时间表。