“出生时听力正常，但在儿童或青少年期逐渐出现听力障碍，这可能与基因有关”，记者昨日(11月3日)从在武汉举行的“全国第三届儿童听力筛查诊断干预新技术研讨会”上了解到，目前北京、湖北等城市均开展了耳聋基因筛查，可以有效预防迟发性耳聋的发生。不过，由于费用高昂，这项筛查目前在武汉省还少人问津。

　　武汉市儿童医院耳鼻咽喉科主任王智楠介绍，目前普通的听力筛查普及率已经达到了98%，但有一些儿童在筛查通过后也可能因为基因缺陷致聋。所以，同时进行聋病基因筛查，并长期跟踪随访，很有必要。

　　记者了解到，从去年开始，武汉市儿童医院已经对750名儿童进行了听力基因测试，共发现17例因基因致聋病例，而在过去5年内该院耳鼻咽喉科共为30000名新生儿进行听力筛查，筛查检出率为1/1000。可见，听力基因筛查检出率比传统听力筛查更高。不过，虽然该技术对于提升人口质量十分有益，但鲜少有人问津。之所以如此，主要还是听力基因筛查费用较高，一次筛查需要两千多元，而普通听力筛查仅需八十元。其次听力基因筛查是个跨学科、多领域的工作，涉及到产科、耳鼻咽喉科、康复科等部门，具有一定的技术难度。

　　王智楠建议，有耳聋家族遗传史，要提防下一代患此遗传病；未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导；家族中出现因氨基糖甙类药物，如：庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时，需要指导预防其他成员再发耳聋等人群，进行耳聋基因筛查非常有必要。(蒋海鸽 王琛)