11月21日，记者从新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局获悉，近日，自治区食品药品监督管理局出台了《药品生产企业质量风险月报告制度》。

　　该制度规定，每月7日前新疆药品生产企业向当地食品药品监管部门报送上月《药品生产企业质量风险评价月报表》，内容包括物料产品质量检验、生产过程质量控制和成品质量追踪中出现的异常问题、纠正和预防措施、效果、分析评价及药品不良反应及召回等情况。要求各地、州、市局汇总后上报区局，并做好辖区内药品生产企业月报表的安全风险监测和评估工作，对药品生产安全状况进行综合分析，视情况采取措施，现场检查核实、督促企业认真分析整改。(胡媛媛 杨静)