中国引进新型药物 填补二型糖尿病临床治疗空白 ——中新网
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    中国引进新型药物 填补二型糖尿病临床治疗空白 
2009年09月02日 19:10 来源:中国新闻网 发表评论  【字体:↑大 ↓小

  中新社北京九月二日电 (记者 曾利明) 如果你是一位二型糖尿病患者,口服降糖药已控制不好血糖,必须注射胰岛素时,你会为监测血糖、频繁调整剂量带来极大不便而感到紧张;尤其剂量调整不好,出现血糖波动、低血糖等不良后果时更会恐惧。而今天宣布正式引进中国内地的新药“GLP-1受体激动剂百泌达(艾塞那肽注射液)将解除你的这些忧虑。

  中国糖尿病治疗专家潘长玉教授称,这一创新性治疗药物为“那些服用口服药控制不好血糖、又不愿注射胰岛素的患者提供了一个全新的选择”。它能帮助人体在适当的时候产生适量胰岛素,从而更好控制血糖水平和病情;且无需频繁调整剂量,同时还可帮助患者降低体重。 

  潘教授指出,血糖控制得好不好,不单靠胰腺分泌的胰岛素,而是多器官、多途径的综合整体的过程。人摄入食物后,小肠会分泌一种叫肠促胰素的激素,它作用于包括胃、肠、胰岛、脑等众多参与血糖调节的器官,从而帮助调节机体的血糖水平。肠促胰素中最重要成分就是胰高糖素样肽(GLP-1)。实验证实,它通过改善β细胞功能帮助患者自行调节血糖,减缓病情的恶化。

  潘教授透露,该物质的这一作用在上世纪六十年代就已被发现,但直到九十年代初,才被美国内分泌学家从一种巨蜥的唾液中发现与人类的胃肠激素相似的多肽激素(艾塞那肽)。它不但能够降低血糖,而且还能改善正在丧失功能的制造胰岛素的β细胞的机能。美国礼来公司的科研人员利用这一机理,在全球首先研制出这种可模拟自然状态下分泌的受体激动剂艾塞那肽。

  据知,该药已被世界卫生组织列为新一类别的治疗糖尿病药物,目前在全球超过六十个国家被批准使用,其治疗方案被列入美国糖尿病协会和欧洲糖尿病学会列入型糖尿病治疗共识,成为医生在口服药物治疗不达标时为病人提供的首选药物。 从本月底开始,该药品将进入中国重点城市的综合医院。(完)

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我国实施高温补贴政策已有年头了,但是多地标准已数年未涨,高温津贴落实遭遇尴尬。
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