对于某些特定的新生儿，尽早进行耳聋基因筛查，能有效预防遗传性耳聋……今天是爱耳日，目前本市新生儿先天性耳聋的发病率约为千分之1.46。在我国300万重度耳聋患者中80万是儿童。

　　据研究，约50%的耳聋与遗传有关。最新研究表明，隐性耳聋基因携带者的夫妻拥有正常听力，但会将突变传递给新生儿，生育出聋儿，其每次生育产生聋儿的风险都为25%。目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、线粒体A1555G突变基因等，如果在新生儿期对他们进行听力筛查和三个基因的分子筛查，可发现680万至820万的患儿，能通过避免接触药物和外伤，有效降低耳聋的发病率。

　　新华医院听力中心副主任、市儿童听力障碍诊治中心李蕴副主任医师说，耳聋基因筛查很方便，就像做新生儿听力筛查一样。除了新生儿，老年性耳聋、年轻人听MP3的突发性耳聋，也与遗传基因有关。出生时听力正常，但在儿童或青少年期逐渐出现听力障碍者，有相当一部分与耳聋易感基因有关。

　　专家建议，有耳聋家族遗传史，要提防下一代患此病；未婚或已婚男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需给予婚前婚配指导或婚后生育指导。

　　李蕴副主任特别提醒，现在不少家长对轻度或中度耳聋的孩子及时配戴助听器认识不够，误以为过早配戴助听器反而会加重孩子的耳聋程度，未能及早进行干预。市中医医院耳鼻咽喉科主任郭裕主任医师表示，如果孩子出现听力障碍等问题，家长应及时带孩子到正规医院指定专科检查和就诊，避免延误最佳时机的治疗。