河北迁安一农家儿患白血病无钱医治 母亲发信求救——中新网
本页位置: 首页新闻中心健康新闻
    河北迁安一农家儿患白血病无钱医治 母亲发信求救
2009年03月18日 11:26 来源:中国新闻网 发表评论  【字体:↑大 ↓小

  中新网石家庄3月18日电(记者 陈国林)裴小英是河北省迁安市一位普通的农家女,尽管她有乡村代课教师的经历,尽管她不得不离开她爱的孩子们,成为一个纯粹意义的“家庭妇女”。

  儿子苏旭升的诞生,一扫她的哀愁,并一度倾注了她的全部梦想。只有一个母亲,才能理解孩子降生时的惊喜,才明白什么叫“义无反顾”,才能真正体会病魔吞噬孩子健康甚至生命时的痛楚。

  “那简直是晴天霹雳,”裴小英告诉记者,“我觉得天都塌了。”又是白血病。一个她孩提时从日本电影《血疑》中知道的白血病,她曾为主人公幸子哭泣,如今三十多岁了,没想到要为自己的儿子哭泣。

  记者与裴小英同乡,知道她生活在长城脚下的山村,知道她喝着滦河水长大。也知道她所在的迁安市,位列河北县域经济首强、全国县域经济百强,甚至知道那里的农村合作医疗取得了很大进展。但这些,似乎依然无法改变她和患白血病儿子的命运。

  又是一个农民家庭与白血病孩子的故事。雷同得让人感伤。

  裴小英说,她知道农民李树贵一家遇见总理温家宝的故事,也知道中国有400万白血病患者并以每年3万到4万的速度递增,知道面对高昂的医疗费,绝大多数家庭像他们一样,徘徊在希望和绝望之间。

  裴小英说,“爱子之心人皆有之”。为了挽救孩子的生命,“我和丈夫已下定决心,即便拆房卖地,倾家荡产,哪怕沿街乞讨,忍饥挨饿,也要保住孩子的性命”。

  还是那个话题。他们需要援助。援助是目前而言最现实的途径。“无论如何,他们有活下去的权利。”她说。

  裴小英不会上网,她通过在当地一家钢铁厂上班的姐姐,辗转给记者发来电子邮件。如今,她在家照顾老小,丈夫苏方带着儿子在廊坊求医。

  以下是裴小英的来信:

  好心人 救救我不幸的孩子

  我叫裴小英,是河北省迁安市五重安乡高古庄村人,1997年与本乡万宝沟村民苏方结婚。1998年11月5日,我的宝贝儿子苏旭升降生,全家皆天欢喜,我们夫妻俩不用说有多高兴了,整日沉浸在甜蜜,温馨的氛围中。宝宝旭升聪明可爱,人见人爱,人见人夸,一岁时咿呀学语,能说简单话语,两岁时就能与人沟通,普通话说的特别好。孩子的聪明顽皮,天真活泼,不仅给家庭带来了无限欢乐,同时给我们的生活增添了不少情趣,左邻右舍,亲朋好友,只要见过这孩子,都说这孩子是神童,将来必有出息,前途无量,作为母亲的我真感到无比的自豪。

  随着时间的推移,2004年9月1日,旭升盼望已久的愿望终于实现了。这一天,小旭升背着书包幸福地来到了西陈庄小学,开始了人生求学的第一步。在学校,他听老师的话,尊敬老师,与小伙伴相处很好,上课专心听讲,从不捣乱,老师提问积极回答,因聪明懂事成绩优秀,受到老师的喜爱,每次考试全班第一,同学们羡慕不已。

  天有不测风云。2005年春的一天,我儿放学回家后,突然全身无力,无精打采,哭着喊着说腰疼,找医生打针,吃药无济于事。第二天,我们到迁安人民医院检查,医生开了些管腰疼的药就回家了,次日,孩子腿部起了很多小红点,同时感到膝盖骨的关节巨痛,无法忍受,当即我们打车又到了迁安人民医院,医生检查了血象后要求我们转院到唐山,当天下午2点,我们到唐山255医院,经检查确诊为“急性淋巴白血病”。

  这简直是晴天霹雳,祸从天降。爷爷奶奶崩溃了,大夫傻了,我作为母亲几乎瘫痪了,面对可怜的孩子,我不住的呼喊着,“苍天啊,苍天,你怎么这么的无情,怎么让我未满7岁的宝贝儿子患此顽症,这太不公平了!”面对如此的打击,我们全家人整日以泪洗面,天天沉浸于万分悲痛之中。

  孩子是我们的希望,爱子之心人皆有之。为了挽救孩子的生命,我和丈夫已下定决心,即便拆房卖地,倾家荡产,哪怕沿街乞讨,忍饥挨饿,也要保住孩子的性命,千方百计也要治好孩子的顽症。

  为了救治孩子,先后在唐山255医院治疗两个多月,后又转唐山开滦医院进行治疗,这期间共花费7万余元。

  2005年8月,经人介绍,孩子又转到中国血液研究所——廊坊中医医院继续治疗半年之久,这时我们已是手无分文,为了救治孩子,只好东挪西借,欠下了数万元的负债。老天还算可怜我们,孩子的病情好转,面色开始红润,有说有笑了,我的一颗悬着的心终于落地了。2006年缓解后的我儿终于回家了,按院方要求每三个月必须到廊坊作一次大化疗,期间再加上一个强化治疗,平时还要每天坚持口服增强免疫力的药。

  即便在这样的情况下,我儿旭升还坚持要上学,有一次,孩子说:“妈妈,我好羡慕别的同学都有个好的身体。在学校,同学们都可以尽情的去玩,跑哇、跳哇、蹦哇,玩的好开心呀。而我呢,老师关心我,怕同学们碰了我,不让和小朋友一起玩,我只能在旁边看着去分享别人的快乐,我多想我的病快好啊。”我含着眼泪安慰儿子说,“快了,快了。你的病就要完全好了,今年你就可以停药了。”儿子听了高兴得蹦起来说,“我也要有一个快乐的童年了!”

  在这三年来,虽说小旭升断断续续的上学,有时耽搁一两个月,但在2006年,一年级升班考试以语文、数学各为99分的优异成绩升到了二年级。2007年又以全班第一的成绩升到了三年级。几年来一直被评为“三好学生”。

  2008年7月初,经北大血液研究所检测,小旭升各项指标基本正常,血象阳转阴。主治医生说,可以停药了,小旭升兴奋地跳起来说:“大夫,谢谢您治好了我的病,我以后不打针、不输液、不做骨穿了,这样我就可以天天上学了,我好幸福呀!”

  2008年10月中旬,旭升患了感冒,后来又转为头痛,我害怕病症反弹,于是拖着沉重的身体(当时怀孕快要生产了),骑车到了乡卫生院检查了他的血象,白血包四万七,我一看心中一震,预感不妙。在回家的路上,路经温家宝总理曾经视察过的旭阳学校,他高兴地说,“妈,这里又盖了新教学楼,往这上学多好呀!我做梦都想到这儿上学”。

  望着孩子天真笑脸,我的眼泪流了出来。心想,“我可怜可爱的儿呀,不知你能否有机会迈入这所学校”。次日,我和丈夫不敢耽搁,带着孩子到廊坊医院检查,检查结果:“病症反弹”。美好的憧憬又一次破灭了。

  目前,我儿旭升正在廊坊医院接受治疗。孩子是我的命根子,作为母亲,我别无选择,只要有一线希望,我决不放弃救治我的孩子。可医生说:“要彻底治好孩子的顽症,除非做骨髓移植,别无他路”。从孩子患病至今5年来,先后花费已达20多万元。现在孩子正在化疗阶段,因无钱医治,村委会于2009年1月30日,组织全村父老乡亲为孩子募捐,全村80户人家有73户为我儿捐款共计4655元。 3月12日,迁安电视台以《真心永远》为题报道了万宝沟村干部群众热心捐款,救助白血患儿的新闻。我真诚地感谢迁安各界对旭升的关注。

  面对二、三十万元的骨髓移植手术费用,已倾家荡产、走投无路、负债累累的我,在这里恳请社会各界,恳请爷爷、奶奶、叔叔、阿姨,各位好心人,可怜可怜我的孩子吧,请您伸出援助之手,救救我不幸的孩子吧!

  裴小英

  2009-3-16

  附:

  裴小英求助电话:(0315)7096722 15530807598(手机)

【编辑:宋方灿
商讯 >>
直隶巴人的原贴:
我国实施高温补贴政策已有年头了,但是多地标准已数年未涨,高温津贴落实遭遇尴尬。
${视频图片2010}
关于我们】-About us 】- 联系我们】-广告服务】-供稿服务】-【法律声明】-【招聘信息】-【网站地图】-【留言反馈

本网站所刊载信息,不代表中新社和中新网观点。 刊用本网站稿件,务经书面授权。
未经授权禁止转载、摘编、复制及建立镜像,违者将依法追究法律责任。

[ 网上传播视听节目许可证(0106168)][京ICP证040655号] [京公网安备:110102003042-1] [京ICP备05004340号-1]