国家药监局昨天通报，江苏延申、河北福尔两家生物制品企业在2008年7至10月间制售的7批次人用狂犬病疫苗存在质量问题，目前流向均已查清。两家企业的狂犬病疫苗制售资格已被停止。

　　问题狂犬病疫苗的销售流量表显示，上述问题疫苗已流入各地，有部分流入北京，具体有多少已被人接种，尚待各地基层接种网络核查。国家药监局还在其官方网站上公示了问题疫苗的批次和流入地、流入时间，提示相关受种者可前往原接种点进行医学咨询或补种。

　　卫生部同日安排补种工作，要求各地疾控中心，基层疫苗接种点做好问题疫苗受种者的咨询、登记，并按照“知情、自愿、免费”的原则，采用合格的人用狂犬病疫苗予以重新全程接种，补种信息报卫生部疾控局。

　　卫生部还要求各地疫苗接种点及时查询存在质量问题人用狂犬病疫苗的具体批次，认真核查本单位疫苗库存，一旦发现问题疫苗应立即予以封存，严禁继续使用，并按照有关规定进行销毁。

　　目前，国家药监局已派出调查组督导地方局开展调查工作，河北、江苏两地药监局已分别对两企业立案调查。国家药监局通报承诺，根据调查结果，药品监管部门将依法严肃查处，如涉嫌犯罪将移交公安机关追究刑事责任。 (记者魏铭言)