隐形眼镜不良事件中，有三分之一是人为因素所致。昨日，有关专家称，隐形眼镜的配置和正确佩戴需引起重视。

　　武汉市食品药品监督管理局统计，今年前10个月，该市共接到医疗器械不良事件报告70例，其中软性角膜接触镜(即隐形眼镜)15例，位居榜首(本报曾报道)。

　　记者从该局器械处获悉，这15例不良事件中，真正涉及产品质量的仅3例(分别为2例镜片破损和1例镜片粘连)，均未对患者造成伤害，有5例属于配镜时设计不严格和佩戴护理方法不当所致。

　　其中，配镜不严格导致的不良事件有3例，原因为镜片设计直径较大或镜片较厚，导致使用者出现眼睛红肿等症状；佩戴护理方法不当的有2例，原因为镜片清洗效果不佳或护理程序不当，导致佩戴后眼睛出现血丝红肿或产生滤泡。

　　另外7例不良事件均为患者佩戴后眼睛有异物感，多为患者对某种隐形眼镜不适，更换后症状消失。

　　武汉爱尔眼科医院视光部主任叶桂生介绍，隐形眼镜验配除了验光，还要对角膜直径、角膜曲率、眼压进行检测，判断患者眼球适合的镜片型号，初次佩戴者最好在佩戴后一周和一个月分别进行一次复查。（记者高家龙 通讯员谭杰 罗志 刘晓鸿）