广东发现人类新基因 是否广东人独有有待探究
2008年09月11日 09:35 来源:广州日报 发表评论
两位健康广东人的血液中,发现一个人类新基因!该基因发现报告者、南方医院组织配型实验中心主任肖露露教授昨日告诉记者,这个新基因有什么用,它的变异会导致什么疾病,是否广东人独有,目前还是个未知数,要探知究竟,可能还需要漫长的时间。
肖露露表示,该基因位于第九号常染色体的短臂上,长度约为900多个碱基对,上月28日被世界卫生组织分子委员会正式命名为“B*5159”,“51”代表第51号基因,“59”代表第59种基因形态。
所谓染色体,其实就是遗传基因的“载体”,一个人外貌如何、有什么遗传病都是由基因决定的。人类基因分布在细胞核的23对染色体中,由约30亿个碱基对组成,约含6万到10万个基因。人类基因的破译工程——国际人类基因组计划在1990年启动,由美、日、德、法、英、中等国的科学家共同参与。2000年6月,人类基因组的工作草图绘制完毕并向全世界公布。
肖露露介绍,过去半年来,她与实验室同事用手工操作方法,将获得的新基因的碱基与网上公布的30多种基因形态逐一对比,最终确认这个新基因的碱基排列顺序是从未报道过的。“能通过单个实验室偶然发现新基因,这种几率非常小,这项研究也因此非常可贵。”肖露露说。
同一个基因在不同的人群、人种中有不同的表达形态,通俗地说,同是控制肤色的基因,在白种人、黄种人、黑种人中,其碱基排列顺序是不一样的。那么,“B*5159”基因是否广东人特有?肖露露说,她正积极与两人的家族成员联系,希望能更详细地了解他们的基因,这项研究也许非常漫长。(记者雷坤 通讯员宁习源、黄治才)
【编辑:朱鹏英】
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