今年8周岁来自厦门的夏小弟正处于好动的年龄，可他却不能做太多运动，也不能像别的同龄孩子一样蹦蹦跳跳。他患上了“石骨症”，身上所有较长的骨头里都没有骨髓，骨头非常脆，不小心就会骨折，仿佛一个“玻璃人”。

　　近日，夏小弟因骨折再次入院。父亲介绍，大家的骨头都是空心的，里面的骨髓腔装着重要的骨髓，而夏小弟身上的骨头却像粉笔一样，是实心的，没有骨髓腔。即使家人已经十分注意保护，但夏小弟的手脚一年还是骨折了5次。

　　厦门大学附属中山医院骨科赵慧毅主任介绍，石骨症属于发育障碍性疾病，随着孩子发育会越来越严重。临床中极为罕见，很多患儿在胚胎时期就会在娘胎里夭折，出生后，到了病情严重时，自己抬抬手都可能会骨折。

　　赵主任还说，如果夏小弟脑袋也逐渐变成实心，会最终致使脑神经受到压迫，出现生命危险。造血干细胞移植是惟一的根治手段，但要尽早进行。但是，现在夏小弟每次骨折后只是将骨头重新接上，并没有做同种基因造血干细胞移植。

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　　石骨症

　　石骨症又名大理石骨病，是一种少见的骨发育障碍性疾病，特点是全身骨头逐渐硬化，容易骨折，往往有家族史，为染色体隐性遗传。