方爹爹75岁,是武汉某大学退休教授,2007年6月突然全身皮肤瘙痒,后来症状逐渐加重,出现皮肤发红、脱屑,并长出多枚绿豆、黄豆大小的结节。2008年,他先后到武汉多家大医院就诊,被诊断为“剥脱性皮炎”、“红皮病”等,经多方治疗,效果不佳。
今年1月,方爹爹症状加重,来到广州军区武汉总医院皮肤科就诊。皮肤科主任晏洪波为他仔细检查,最终确诊为“皮肤恶性T细胞淋巴瘤(Sezary综合征)”。
经对症治疗,患者皮肤开始变得光滑,糠皮样鳞屑大部分消失,双下肢水肿消退,皮肤皲裂有所好转,身体多处淋巴结数量有所减少。
肿瘤专家章必成博士昨日介绍,Sezary综合征是一种罕见的T细胞淋巴瘤,患者年龄大多在19岁至56岁之间。
据了解,1994年至今,国内共报道该病11例。因对该病临床表现特征认识不足,常被误诊为湿疹、泛发性神经性皮炎等其他皮肤病。通过检索,我省截至目前仅发现1例。
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