中新网海口7月28日电 题：院士的判断：人类至少要等一百年才能用上基因组药物

　　中新社记者 关向东

　　“人类至少要等待一百年，才能根据基因变异设计出针对性治疗药物”，中国军事医学科学院前院长、中将、中国工程院院士秦伯益，今天在此间作出如是的判断。

　　“没想到人类基因总数那么少；没想到人和动物基因差别那么小；没想到各种相关基因多得如牛毛；没想到基因组药物学那么招人炒；没想到系统的纵向研究没人搞；没想到很多新药苗头打水漂”，面对目前生物医学界热衷的“人类基因组”研究，在今天开幕的海口医药产业发展论坛上，秦院士一口气说了六个“没想到”。

　　数十年从事新药开发的秦伯益院士称：由于人类基因组的发现，国际生物医学界进入了后基因组时代，出现了一股基因组药物学热。许多基金申请经常打着基因组药物学的旗号，但从何下手研究，大多说不清楚。这是因为人类功能基因组、疾病基因组都还不清楚，基因组药物学的切入点，药物靶标仍很渺茫。

　　人类何时才能使用上“基因组药物”？秦院士给出了这样一份时间表：二000年，人类从解剖学、组织学的角度，测定了人类全部DNA序列，而这个序列形象地说是由数千页各类符号组成的“天书”；秦院士判断，大约在二0一0年前后，人类才能从解剖学、组织学的角度识别所有基因，破译“天书”；预计到二0五0年前后，人类才能从生理、生化学角度，确定所有基因的功能；到二一00年，也就是一百年后，人类在病理学、诊断学方面，可以真正研究出基因与疾病的关系，确定基因变异对疾病的影响；之后，才谈得上从药化、药理、药物治疗学角度，根据基因变异设计出“基因组药物”。

　　他解释说，目前人类仍处在研究药物基因组( Pharmacogenomics )阶段，即研究遗传基因变异单核苷酸( SNP )多肽性与药物反应的相互关系；需要几代人的努力，人类的通力合作，才能进入基因组药物( Genome-based Drug )研究阶段，才可能将功能基因编码产物如受体、信号转导分子、酶等作为药物分子作用的靶标，根据基因变异设计出针对性治疗药物。

　　对现在生物医学界出现的浮躁心态，老先生不以为然，他说：要创新，但不轻言创新；要跨越，但不凭空跨越；实践是评价创新最权威的标准。过去的经验和传统方法不要轻言放弃。基因组学的新方法是药学老方法的补充与发展，不是取代。今后基因组药物会发展，但旧的药物不会就没有。科学的态度应该是新老并用，左右逢源。(完)海南分社关向东采签发