北京科兴生产的甲型H1N1流感疫苗昨天在北京正式开始临床试验。本次临床试验由中国疾病预防控制中心组织，北京疾病预防控制中心实施。

　　受试者开始接种疫苗

　　记者了解到，北京部分受试者昨天已经接种了科兴生物生产的甲流疫苗。疫苗共分3种类型：加佐剂灭活疫苗、加佐剂裂解疫苗、无佐剂裂解疫苗。整个试验计划招募1600位受试者，分为3至11岁儿童、12至17岁少年、18至60岁成人、60岁以上老人四组推进，接种程序为60岁以上老年组接种1针；其余三组接种两针,两针间隔21天。预计本周所有受试者完成第一针接种，8月中旬开始第二针接种，9月中旬完成全部研究。

　　相关负责人表示，由于甲型H1N1流感病毒是新病毒，绝大多数人的身体对其完全没有免疫力，因此目前全球多国的疫苗研究组，普遍认为甲流疫苗须前后接种两针，以加强接种者体内的免疫力。而季节性流感每年都会来，多数人体内已有基础免疫力，每年接种的季节性流感疫苗，本身就是加强免疫。

　　疫苗不会上市销售

　　根据我国目前制定的甲型H1N1流感防控策略，甲型H1N1流感疫苗研制成功后不会上市销售。生产出来的疫苗将用于国家储备，以应对今年秋冬季节可能出现的流感疫情。其是否使用以及如何使用将由国家统一调配，国家将根据疫情的发展及其危害程度，判断是否启用储备疫苗。甲流疫苗临床试验时，如果出现受试志愿者死亡或严重残疾、群体性不良反应、对社会有重大影响的不良反应等任意一种情况时，有关部门将会进行评估后再决定是否继续临床试验。

　　北京科兴生物制品有限公司总经理尹卫东介绍说，本次试验的目的就是通过全面系统的临床观察，为疫苗种类和剂量的选择提供科学依据。(贾晓宏)