“你看他的脸长得灵巧可爱，其实身上的皮肤硬得像木板呢。”昨日，在省儿童医院，小强(化名)的爸爸看着瘦小的儿子心痛地说。据医生介绍，小强得了“硬肿病”，婴儿患这种病在世界上十分罕见。

　　小强来自常德石门县。他的母亲黄女士告诉记者，小强在出生一个月的时候，全身皮肤开始变得越来越硬，而且特别容易出汗。现在已出生100天了，小强从胸部以下到脚踝的皮肤，摸上去就像硬木板，缺少弹性。

　　小强的主治医生是省儿童医院皮肤病科的汤建萍教授，她也是头一回碰到这样的病例。目前，医院方面正给小强注射一些消炎类药物，以暂时抑制病情恶化。

　　黄女士说：“希望有专家能治好我儿子的病，救我孩子的命！”如果您有办法治疗小强患的“硬肿病”，请拨打本报热线2205000。(记者 彭翔 唐江澎 实习生 冯佳佳 卜程）