为医治患病亲人 三男子从河北跪地乞讨到内蒙古

　　9月26日10时许，为了治好亲人的病，任国峰、何超、田有武一行3人来到包百步行街乞讨。他们的亲人患的是一种名叫“再生障碍性贫血”的血液病，也就是一般人眼中的血癌，事实上，这种病是一种可治愈的难治性良性病，只要有足够的医药费，便可以进行骨髓移植拯救患者的生命。

　　为治重病 3个家庭倾家荡产

　　10时许，记者在包头市包百步行街见到了乞讨的3人，他们只穿着夏装，全部行李都装在3个大包里，包括亲人看病的材料和一床薄被。记者了解到，生病的人分别是何超的爱人潘丽丽，任国锋的女儿任玉杰和田有武的儿子田一辰。何超告诉记者，他们在9月22日组成“再生障碍性贫血自救联盟”，当日从河北廊坊出发，一路乞讨，经由北京、鄂尔多斯，来到包头。

　　每天一针白蛋白，一周输两次血，再加上其他检查费用，每天约千元的治疗费拖垮了原本就不富裕的3 个家庭。患病时间最长的潘丽丽已经得病三年，患病时间最短的田有武的儿子也患病一年多了，他们原本都在天津市的血液医院治疗，后来因拿不出钱都转到了沧州的一家中医院保守治疗，三家人加在一起，治疗费用花了近200万元。眼看着家里剩下的钱连保守治疗都无力维持，为了亲人，3人只能出来沿街乞讨。

　　“我来自沧州，田有武来自云南，任国锋来自赤峰，为了治病，我们的房子都已经卖了，早已经没了经济来源，现在生活都靠亲人帮忙和朋友资助，我们乞讨为亲人治病，还经常被人当做骗子，走了4天只筹了1600元。”何超告诉记者。

　　急需手术 期望好心人救助

　　在他们手持的“诊断证明书”上，记者看到，田一辰今年3岁6个月，潘丽丽今年25岁，任玉杰今年9岁，3人患的都是“超重型再生障碍性贫血”，处理意见都是“建议异基因造血干细胞移植”，证明书下面有中国医学科学院血液病医院的公章。

　　任国峰告诉记者，他们几家人的亲人都已经骨髓配对成功了，急等着钱进行治疗。“北京的一家医院已经准备为我们进行手术了，前提是先交50万元治疗押金。”因为家人患的是血液病，免疫力非常低，在平时的生活中要特别注意，菜要买最新鲜的，餐具要送去专门的地方消毒，他们身上稍微碰一下就会肿一大片，更不能划破。

　　何超告诉记者，他们原本一行4人，打算从北方出发，一路走到南方去，但就在26日，一个人掉队了。“他的儿子叫董丰恺，今年17 岁，患有急性白血病，我们说好一起乞讨，一起为家人筹钱，可就在26日晚，他接到家里打来的电话就哭着回去了。”说到这里何超抑制不住流下了泪水，“董丰恺病情恶化，怕是不用继续治疗了。”

　　何超告诉记者，22日出发以后，他们几人睡过草地，睡过车站，被小旅馆的老板收留过，最温馨的一夜是在鄂尔多斯的收容站里度过的，在那里，他们几个人终于睡了一次好觉，吃了一顿热腾腾的方便面，得到了4张到包头的火车票。在火车上，他们4人就着一个青椒吃掉了仅有的一个从北京带来的大饼，然后4个人都拉了肚子。

　　“无论多难，我们都一定会走下去，再也不想有人掉队了，我们想一起走下去，把亲人的疾病治好。”何超告诉记者，他们都知道这一路肯定艰难万分，但是只有他们不停地行动，亲人的病才有的救，生命才有希望。在包百步行街，他们3 人一直跪着给过路的好心人磕头致谢，田有武说：“我们这一路上还是遇到的好心人多，无论最后结果如何，我们都希望能够治好家人的病，带着家人一起回报社会。”(《包头晚报》见习记者王文昌 张思含)