男孩患先天性胆道闭锁 母亲割肝救子

治愈肖体政的胆管炎还需一段时间。

　　肖体政，2009年出生，出生数个月后被确诊患有先天性胆道闭锁，需实施肝脏移植手术。2010年8月，肖体政在上海实施了肝脏移植手术，他的母亲杨海英将自己的部分肝脏捐给了他。

　　可是，手术至今，他的胆管炎反复发作，还引发了胆黄素偏高等，需要实施胆管支架手术。

　　因为患病，他暂时无法与小朋友们一起上幼儿园。父母希望可以获得一台读书机，让他能在家学习。

　　真情故事

　　肝移植成功后 胆管炎却时常发作

　　2009年11月18日，肖体政(湖南新宁人)在东莞长安出生。出生后，他没过上一天健康的日子——2010年6月，他被确诊为先天性肠道闭锁患者，必须实施肝移植手术，否则5个月后便会被病魔夺去生命。

　　手术需要20多万元的费用，这笔巨款对于这个一直靠打工维持生活的农村家庭来说，无疑是个天文数字。在众多好心市民的帮助下，2010年8月18日，肖体政在上海仁济医院接受了肝脏移植手术，母亲杨海英将自己的230克肝脏捐给了他，手术获得成功。2010年12月20日，这对母子回到长安。

　　可是不知何故，肖体政实施完肝脏移植手术后，胆管炎的反复发作，他经常发高烧，且总胆黄素偏高，仍需经常入院治疗。

　　今年6月，父母领他再次前往上海仁济医院复诊，医生告知让他继续服用药物，条件适当时可实施胆管支架手术，以实现彻底治愈。

　　治愈胆管炎还需时日

　　8月9日，记者在长安镇沙埔头西五巷二号104出租屋见到肖体政，此时的他看上去活泼可爱。他身高已经有1米多了，体重30多斤，说起话来如大人一般。如果不细看，没人会说肖体政有什么异常。

　　肖体政的皮肤及眼睛仍然有些发黄，这是因为他的胆管中仍有炎症。他的母亲杨海英向记者提供了一份他的检验报告单，报告单显示检测时间是今年7月7日，检测结果是总胆黄素和碱性磷酸酶数值都比正常值高出了许多。

　　杨海英告诉记者，手术后，他们多次带肖体政前往上海、广州等地大医院治疗，医生说治愈肖体政的胆管炎还需一定时间。

　　心语心愿

　　想要一台读书机

　　受胆管炎病症的影响，原本想把肖体政送去上幼儿园的杨海英夫妇总是有些担心，害怕把儿子送去幼儿园后，孩子会因病情时常复发影响学习，因此暂不打算把儿子送去幼儿园上学。

　　杨海英夫妇希望能给儿子买一台读书机，可以让儿子在家里学点知识，以免长大后，学习跟不上。

　　人物档案

　　人物：肖体政

　　年龄：3岁9个月

　　现状：患先天性胆道闭锁，母亲割肝救子令他得以实施肝脏移植术，如今胆管炎反复发作无法上学。

　　愿望：有台读书机，在家学习。