南京“渐冻人”出书写初恋 义卖小说捐助医学研究

　　中新网南京11月20日电 (齐书懿)江苏南京一位肌萎缩侧索硬化症患者(俗称的“渐冻人”)，尽管肌肉萎缩，行动能力逐渐丧失，但他仍凭借顽强的毅力，完成了一部18万字的励志言情小说，这部小说也是他自己初恋的缩影。近日，小说正式出版面世，他拿出500本义卖，准备将所得款项和自己的遗体捐给相关机构研究“渐冻人症”。

　　今年60岁的南京市民于志国如今连脖子也不能自主转动，只能躺在客厅的沙发上，日常生活起居都靠妻子照料。2009年的一天，退休在家当小区门卫的于志国发现自己的右臂无法抬起。随后几年，于志国全身逐渐像被“冻”住一般，渐渐丧失活动能力，医生给他的最终诊断是“肌萎缩侧索硬化症”，俗称“渐冻人症”。

　　于志国说：“刚开始一只胳膊不能动，后来逐渐变成两只胳膊不能动。到医院诊查，最后专家给了这个定论，肌萎缩侧索硬化症运动神经元，这个就等于判了死缓。”据了解，“渐冻人症”现代医学还没有有效的治疗方式。

　　就在于志国逐渐丧失行动能力的日子里，他整理出了一部18万字的小说《秦淮之恋》。据悉，小说的初稿叫《蝶恋花》，是上世纪80年代，于志国在接连遭遇初恋失败，哥哥、母亲相继离世，自己又身患肝炎住院，贫病交加的情况下创作的。

　　小说中，男主角“痴廓”和女主角“解艳”，由邂逅开始了一段刻骨铭心的恋情，但最终女主角迫于父母的压力，选择跟男主角分手。故事中记述的人情事物都是真实的，男主人公的原型就是于志国自己。

　　然而费尽心力写成的小说，却被封存在了箱底。于志国先后搬过9次家，一直小心翼翼珍藏着手稿，直到妻子偶然发现了他的“秘密”，并鼓励他将小说出版给更多的人看。

　　决定出版后，于志国让儿子帮他把手稿一字一字输入电脑，再将要修改的地方口述出来。有时半夜有了灵感，他还会让妻子把他扶起来，找来纸和笔，歪歪扭扭写下自己才能看懂的文字，第二天再加到原稿中。

　　终于，经过一年半校对、修改，这本18万字的小说终于出版，这圆了于志国一个深藏了三十多年的梦。拿到新书时，于志国的身体也已经完全僵硬，无法亲手捧起自己呕心沥血完成的小说。但于志国做了一个决定，拿出500本书进行义卖，把所得款项和自己的遗体捐给相关研究机构，用来研究“渐冻人症”。

　　于志国说：“希望通过这本书，反映我们这个国家、家庭、社会，作为一个缩影。(希望)能唤起大家对渐冻人群这个病的一种重视。”

　　据了解，于志国的儿子在一家超市打工，收入微薄，妻子由于要常年照顾他也没有正式工作。用来延缓病情的药都是从国外进口，一个月的花费需要5000多元，而且无法报销。因为负担不起药费，目前于志国已经停止服药。但他说，自己平时生活和新书出版过程中受过许多好心人的帮助，自己这样做，是因为还有更多的人需要帮助，他要尽他自己的绵薄之力。(完)