男童患罕见病治疗费高昂 其父上街募捐1元换百元

　　“求求你，帮帮我儿子吧。”昨日下午，为妻子送过饭后，苏国福来到北京动物园批发市场，为路人发放“以一元换百元”的爱心卡片，希望为患病的儿子成成筹款。

　　据了解，成成在今年暑假期间玩耍时，突然无法直立行走。10月底父母带成成赴京诊疗，经北京儿童医院诊断，成成患郎格罕细胞组织细胞增生症，目前已花费近15万元诊疗费。

　　“走路就喊疼，没法坐起来”

　　“孩子的肩膀一高一低，一走路就喊疼，站也站不稳”，带着成成在浙江义乌务工的苏国福介绍，今年8月一天，正坐在地上玩耍的成成扶着墙想站起来，但怎么也使不上劲，最后瘫坐在墙边。之后他和妻子带着成成辗转多家医院，检查结果显示成成多发骨质破坏。

　　10月23，成成一家来到北京儿童医院，办理了住院手续。11月3日，成成完成骨科手术。医生对病变椎体组织化验后得出，成成患的是郎格罕细胞组织细胞增生症。

　　记者昨日在成成病房看到，病床旁的小桌子上，除了水杯与餐具，还放着一个田字本，一根铅笔和一块橡皮。本子里工整的写着些简单的汉字与拼音。

　　妈妈何小琴称，这写都是成成住院后嚷嚷着要买的，成成非常喜欢写字，没事儿也喜欢自己出算术题计算。“他没法坐起来，就坚持要趴着写，我们怎么劝都没用。”何小琴说。

　　派“爱心卡”筹款 1元换百元

　　苏国福称，为给成成治病他们已花了近15万元，已经无力支付继续治疗的费用。这几天，他用粉色的制版制作了一块写着求助信的桃心，背在身上向路人寻求帮助，并向路人派发“一元换百元”的心形卡片，以此换爱心款。

　　昨日下午3点，装扮“奇特”的苏国福来到人流聚集的动物园批发市场，他背后的粉色“桃心”制版约0.5平米大小，上面密密麻麻地写着成成的病情和自己的身份证号、银行卡号，派发的心形卡片背面贴有一个一元硬币，旁边注有“用我一元，换您百元”的字样。

　　多数路过的人只是看一眼便很快离开。苏国福也主动向几位市民寻求帮助，但多被拒绝。他告诉记者，四天下来自己在街上只募到了3元钱，但也有一些好心人给他寄钱，还有人发短信慰问。“现在已经募捐到两千多了。”苏国福说，虽然治疗费还远远不够，但自己非常感激。

　　解释：何为郎格罕细胞组织增生症？

　　郎格罕细胞组织细胞增生症，是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞，在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。

　　北京儿童医院骨科主任医师孙琳介绍，此病好发于骨、肺、肝、脾、淋巴结及皮肤多个部位，病因不明确，5至6岁为病情多发年龄段。

　　孙琳介绍，儿童医院从06年12月至今年3月，共接诊过57例首发症状侵犯脊柱椎体的病例。此次成成在神经方面也有些症状，故而行走困难，但目前已稍有改善。已稍有改善。(记者李相蓉)