为药品安全开出“猛药良方”

　　新华社北京10月22日电 短评：为药品安全开出“猛药良方”

　　新华社记者杨维汉

　　药品管理法修正草案22日提请全国人大常委会审议，法律的修改为守住药品安全底线、维护人民群众生命健康，开出了去疴的“猛药良方”。

　　药品作为治病救命的特殊商品，关乎健康和生命安全。但近年来，有些制药企业为了降低生产成本、获取暴利，致使药品安全事故屡发。吉林长春长生公司问题疫苗案件教训深刻，逐利枉法的疫苗生产企业人员被严肃查处，失职渎职的相关人员被严厉问责。

　　针对案件暴露出的突出问题，药品管理法的修改，就是把最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责写进法律，回应社会关切。修正草案中，完善药品全过程监管制度、强化企业主体责任，强化对疫苗等特殊药品的监管，建立药品职业化检查员队伍、建立并公布药品安全信用档案、增设责任约谈制度……扎紧制度的笼子，确保人民群众用药安全、有效。

　　治乱须用重典。针对违法成本低、处罚力度弱的现实问题，法律的修改，加大对违法行为处罚力度，处罚到人。对那些利欲熏心、无视规则的不法企业，巨额处罚、倾家荡产；对那些敢于挑战道德和良知底线的各环节违法人员，坚决打击、绝不姑息。

　　药品安全责任重于泰山。修正草案对解决“救命药”等短缺药品、低价有效药品供应保障机制，也作出规定，分类精准施策。确保药品安全是一个系统工程，既要完善制度，也要落实责任；既要督促企业履行主体责任，也要加强监管队伍建设，提升监管能力，才能让药品安全成为不可触碰的红线。