重啤乙肝疫苗无明显治疗优势 今起复牌

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　　昨晚，重啤公布了“治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗”的研究进度，并将于今日起复牌。

　　此次重啤披露的该临床研究项目统计分析结果的具体信息为“治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”方案所规定的所有随访至76周的主要疗效指标和次要疗效指标及临床安全性指标的统计结果。

　　公告显示，从主要疗效指标看，意向性治疗人群的安慰剂组与600μg组，及安慰剂组与εPA-44900μg组之间；符合方案人群的安慰剂组与εPA-44600μg组，及安慰剂组与εPA-44900μg组之间，HBeAg/抗HBe血清转换在统计意义上均无差异。

　　从次要疗效指标看，在第12、28、32、40、52、64、76周，安慰剂组与εPA-44600μg组，及安慰剂组与εPA-44900μg组之间，各乙肝血清学应答指标在统计意义上均无差异，各病毒学应答指标在统计意义上均无差异。安慰剂组与εPA-44600μg组，及安慰剂组与εPA-44900μg组之间，关于生化学应答指标在统计意义上均无差异。

　　上述结果与此前重啤公布的数据并无明显差异，这也基本意味着，疫苗在治疗乙肝方面并无明显治疗优势。(记者王浩娇)