7日,记者从山东省食品药品监督管理局了解到,我省去年共上报药品不良反应报告病例91048例,其中,新的严重病例12578例,报告数量和质量均为全国第一。我省已率先建立了省、市、县、乡四级ADR监测网络,全省药品生产、经营企业和医疗机构都已纳入监测网,实现了“全天候”检测。
省食品药品监督管理局有关工作人员说,2008年,我省共上报国家药品不良反应监测中心药品不良反应报告病例91048例,其中,新的严重病例12578例,报告数量和质量均为全国第一。此外,还发现并处理了丙泊酚注射液、清开灵注射液、曲克芦丁注射液、肝素钠注射液等多起紧急和严重药品不良反应事件,从而有效保障了公众安全合理用药。
针对影响较大的紧急事件,省药品不良反应监测中心建立完善了应急机制,并将电话、传真、专业QQ群、网络在线直报等传统与现代手段相结合,一旦发生群体或严重药品不良反应事件,省药品不良反应监测中心能在第一时间获取全面信息,大大提高了紧急事件的发现、上报和处理效率。相关链接
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量的情况下,出现与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应是药品的基本属性,是受科学技术发展水平限制而产生的必然现象。药监部门通过开展ADR监测,收集上市后药品引起的不良反应信息,及时发现风险因素并采取控制措施,防范严重危害的蔓延,是国际通行的对上市后药品安全监管的重要手段。(李文鹏)
【关于我们】-【 About us 】- 【联系我们】-【广告服务】-【供稿服务】-【法律声明】-【招聘信息】-【网站地图】-【留言反馈】 |
本网站所刊载信息,不代表中新社和中新网观点。 刊用本网站稿件,务经书面授权。 |
[ 网上传播视听节目许可证(0106168)][京ICP证040655号] [京公网安备:110102003042-1] [京ICP备05004340号-1] |