国家市场监管总局局长：科学优化新冠肺炎临床急需药品审评审批流程
参与互动(抗击新冠肺炎)中国国家市场监管总局局长：科学优化新冠肺炎临床急需药品审评审批流程
中新社北京2月14日电 (王庆凯)中国国家市场监督管理总局局长、党组书记肖亚庆14日在国家药监局药品审评中心(下称药审中心)调研强调，在原有加快的基础上，进一步科学优化程序，保障新冠肺炎临床急需药品审评审批标准不降低、服务往前移、速度往上提。
肖亚庆表示，当前疫情防控工作到了最吃劲的关键阶段，要同时间赛跑，与病魔较量，坚决打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战。
肖亚庆要求，药审中心要严格按照“安全守底线、疗效有证据、质量能保证”要求，打破常规、特事特办，对符合疫情防控和诊疗所需的临床药物，开通绿色通道，提前介入指导，加快审评审批，确保尽早投入使用。对于通过应急审评审批程序获准注册的产品，加强上市后监督检查，保障产品安全可靠。(完)
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【编辑:王诗尧】
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