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国家市场监管总局局长:科学优化新冠肺炎临床急需药品审评审批流程

国家市场监管总局局长:科学优化新冠肺炎临床急需药品审评审批流程

2020年02月14日 22:12 来源:中国新闻网参与互动参与互动

  (抗击新冠肺炎)中国国家市场监管总局局长:科学优化新冠肺炎临床急需药品审评审批流程

  中新社北京2月14日电 (王庆凯)中国国家市场监督管理总局局长、党组书记肖亚庆14日在国家药监局药品审评中心(下称药审中心)调研强调,在原有加快的基础上,进一步科学优化程序,保障新冠肺炎临床急需药品审评审批标准不降低、服务往前移、速度往上提。

  肖亚庆表示,当前疫情防控工作到了最吃劲的关键阶段,要同时间赛跑,与病魔较量,坚决打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战。

  肖亚庆要求,药审中心要严格按照“安全守底线、疗效有证据、质量能保证”要求,打破常规、特事特办,对符合疫情防控和诊疗所需的临床药物,开通绿色通道,提前介入指导,加快审评审批,确保尽早投入使用。对于通过应急审评审批程序获准注册的产品,加强上市后监督检查,保障产品安全可靠。(完)

【编辑:王诗尧】
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