慢飞天使 纽约华裔女孩拍宣传片助民众了解自闭症

　　中国侨网4月10日电 据美国《世界日报》报道，4月是全美自闭症觉醒月，世界知名自闭症倡导和关怀机构“自闭症不沉默”(Autism Speaks)，日前跟踪拍摄美国五名自闭孩童的公益短片并在网站推出，帮助大众进一步了解和认识自闭症，呼吁关爱自闭孩童及其家庭。长岛十岁女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一华裔。

　　对于林品安的父亲林欣和母亲廖淑苹来说，“自闭症”是他们从没想过会和女儿产生关联的一个词。大儿子两岁那年，廖淑苹怀上双胞胎，不料生产时却大出血，经抢救后虽化险为夷，但一对女儿中的姐姐林品安，双手的小指仅两个指节、比正常人少一节，尾骨发育不全，也没有肛门。

　　林欣回忆说，从她出生的那一刻，医生就告诉我，她和别的孩子不一样。因为身体太弱，林品安被送进加护病房，但就算躺在加护病房里，都显得比别的孩子困倦许多。而出生才两周，她便开始因为自身的特殊状况进行手术和无休止的检查，尤其在半岁到一岁半之间，由廖淑苹和保姆带着，在当时的居住地德州和纽约之间频繁往返，配合各种治疗。

　　廖淑苹一次在纽约大学基因科医生看诊时嚎啕大哭：“每次医生都说急不得，说再观察看看，我理解医生的心态，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已经半岁了，我连她未来会不会爬、能不能走，都还不知道。”

　　林品安一岁半的时候，全家人搬到田纳西州，虽然对女儿病的认知仍停留在胼胝体发育不全的阶段，但在那里廖淑苹结识了当地自闭孩童妈妈群体。也正是从那时起，英文并没有很好的她开始到全国各地参加罕见疾病会议，广泛收集和研究现有资料。直至女儿三岁，在自闭孩童妈妈的建议下，廖淑苹去医院自费做了评估，等来自闭症确诊的消息。“那一刻别的父母可能会震惊、崩溃，我反倒非常开心。我的孩子一岁半才长出第一颗牙，两岁才会走路，作为妈妈，我终于知道她得了什么病，也就知道该怎样去正确地治疗。”她说。

　　心动于纽约丰富的医学资源，林欣一家又从田纳西州搬离，最终落脚长岛。夫妻二人继续马不停蹄为林品安的教育和发展奔走，同时林欣与几位朋友创立科技公司Special Circle Inc，专门服务特殊需求群体，廖淑苹则组建微信群，不断吸收自闭孩童的家长，带他们一起学习、讨论、发现问题解决问题，如今群里已有300多人。

　　廖淑苹表示，因为有自家孩子的经历，她希望尽己所能向更多人传递正确的信息，让其他家长少走弯路。比如自闭症也可以用保险，像女儿从半岁就享受政府的早疗服务，三岁前的早疗服务还能到家中进行。

　　她说：“我理解孩子刚被诊断出来的时候，家长一定会迷失和慌乱，但不要害怕，尽快找到同类的家长，借鉴他们的有益经验。家长越早进入状况，挣扎的时间越短，对孩子的治疗就越有帮助。现在市面上自闭症的数据很多，甚至有中文翻译版，家长一定要主动去了解和学习，有的父母对相关知识的吸取，已经到了能攻下一个学位的程度。”

　　父亲林欣说，华裔家长特别是新移民，要打破家丑不外扬的传统思维模式，纽约的资源和福利很多，但不会自己找上门来，而需要家长走出去发现和利用。女儿如今已是学区特殊班四年级的学生，她的今天就是他们从未停歇过努力的结果。“自闭症不沉默”机构来拍摄的那几天，女儿知道拍的是她，很享受、很开心，我们也为这个家庭有她，而感到满足和快乐。