中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？

　　■ 来论

　　新冠病毒疫苗研发有了新进展。据报道，3月16日，中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，获批启动了重组新冠病毒疫苗的临床试验。

　　同日，美国国家卫生研究院也宣布，新冠病毒实验性疫苗mRNA-1273进行第一阶段临床试验，已分别于3月16日和17日为4名志愿者接种。

　　中美疫苗同时进入临床试验阶段，是个利好信号——虽然比此前某高校声称的“已研发出新冠病毒疫苗”更“克制”。

　　此前，人们已“错失”一次机会。2003年SARS时期，相关疫苗也已进临床试验，却因病毒在短期内销声匿迹、所有病人痊愈而半途而废。由于SARS-CoV与此次病毒（SARS-CoV-2）有80%的同源性，当时的SARS疫苗如研发出来，或能助力今天的疫苗研究。

　　此次，中国采用的方式是重组新冠疫苗，通俗说，就是克隆病毒的基因片段后，再放入细菌体内进行复制和表达，有足够量后提取为抗原，以制备疫苗。这是目前各国广泛采用的疫苗技术。而美国采用的是信使RNA疫苗技术，基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，被人体细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，继而产生抗体。此技术可绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，虽极为先进，但风险系数相对较高。

　　当然，无论哪种技术，现阶段的人体试验都必不可少。而中美目前都只是临床1期试验，接下来还需2-3期试验。

　　疫苗是人类唯一能以最小代价、最安全方式和最有效结果战胜新冠病毒的途径。疫情提醒我们，无论哪国率先研发出疫苗，都应秉承人类共同体意识，相互支援，全球共享，以仿制技术或免收专利费生产，才能获得此次阻击战的真正胜利。希望这一天不会遥远，这也是我们所有人的愿望。

　　□张田勘（专栏作者）