发布时间：2021年12月09日 14:13 来源：中国新闻网
12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。据了解，这是中国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，视频中就是此次获批药物的试验制作过程。
国家药监局根据药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁，体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中，青少年(12—17岁，体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。(徐朋朋 制作 岳子岩 视频来源 腾盛华创医药技术(北京)有限公司）
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