中新网上海11月7日电 (记者 陈静)第九届中国国际进口博览会7日正在上海举行。除了新产品的首展首秀，诸多跨国企业把目光放在关注疾病的全程管理领域，希望将全球科学创新与中国临床需求进一步连接，让科学创新更好地转化为患者获益。

　　“创新的价值最终要体现在患者获益上。”阿斯利康中国总经理、中国生物制药业务总经理林骁7日对记者表示。“连续九年参展进博会，我们带来的不只是创新产品，也包括与本土伙伴共同探索出的可落地、可复制的路径。”赛诺菲大中华区总裁施旺亦表示，“作为一家研发驱动、AI赋能的生物制药企业，赛诺菲希望把自身的医学能力、数字化能力与生态伙伴的终端服务能力连接起来，让覆盖患者全周期的健康管理真正形成闭环。”

　　阿斯利康在展台举办“慢病健康日”系列活动，携手临床专家及产业合作伙伴，聚焦不同慢病患者的诊疗与管理需求，围绕早期识别、规范诊疗和长期照护展开交流，通过基层可及、院内外协作及数字化合作，探索更加连续、便捷的慢病管理服务，让科学创新更好地转化为患者获益。在活动中，阿斯利康携手亿联康医疗、朗叶医疗等，达成慢阻肺病“筛诊治管康”全程照护生态圈战略合作，共同推动慢阻肺病全病程照护模式的探索与实践；聚焦气道炎症的早期识别，阿斯利康与尚沃医疗签署了呼出气一氧化氮(FeNO)创新生态共建战略合作协议。

　　赛诺菲则携手医药零售生态圈伙伴举行“菲跃新程”——患者全病程管理院外生态协同战略共识会，正式启动“患者全病程管理院外协同生态共建行动”。据悉，患者全病程管理是一项系统工程，需要医疗机构、零售药店、工业企业、支付方等围绕患者需求形成协同机制，共同构建一体化的健康服务生态。

　　国药控股股份有限公司副总裁、董事会秘书吴壹建认为，补齐院外服务环节，让患者离院后仍能获得标准化、连续性的健康支持，正成为患者、行业与社会的共同期待。“患者全病程管理院外协同生态共建行动”将聚焦重点疾病领域，联合医疗机构、零售连锁、DTP(Direct to Patient)药房及数据服务商，在用药管理、随访服务、依从性监测等环节开展试点探索，逐步形成可量化、可复制的协同范式。

　　吉利德科学展台除了设置多种疾病领域及重磅产品展示区，还特别开辟患者故事专区，通过真实讲述与艺术表达，帮助更多人理解患者面对疾病的经历、感受等。在这里，人们如何面对疾病、如何在治疗中重新找回生活，又如何将自己的经历转化为帮助他人的力量，成为展台希望传递的另一层答案。

　　在进博会期间，吉利德科学与中国性病艾滋病防治协会(中艾协)进一步深化合作，启动“同心无艾·健康中国” HIV规范诊疗与公众健康教育质量提升项目。多位专家展开圆桌对话，共同探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染预防的更多可能。吉利德科学还携手生命绿洲公益服务中心启动“聚焦真菌耐药，聚力科研创新”公益科研合作项目。该项目聚焦侵袭性真菌病治疗失败患者，通过多中心协作，探索耐药现状及临床相关因素，为优化诊疗决策和抗真菌药物管理积累本土证据，同时推动相关领域科研探索与规范化诊疗能力建设。

　　前沿研究结果、疾病蓝皮书纷纷在进博会期间“出炉”。VERDICT研究数据在中国发布。VERDICT研究是全球率先开展的针对中重度溃疡性结肠炎(UC)的前瞻性达标治疗随机对照研究。该研究为推动UC治疗从症状控制迈向以长期结局为导向的疾病管理，提供了重要循证依据。《2026中国炎症性肠病(IBD)蓝皮书》(下称蓝皮书)正式发布。作为“蓝皮书”项目总牵头专家之一，中山大学附属第一医院消化内科教授、学科带头人陈旻湖教授表示，这是中国IBD领域迄今为止覆盖最广、维度最全的一次系统性诊疗现状调研，并指出：“2026版蓝皮书与2021年版形成了一次历史纵深的对话，让我们不仅看到五年间的进步，还能清楚地看到系统性差距和未满足需求在哪里。”强生创新制药方面表示，未来将持续推动创新药物的研发引入并深化患者可及，积极支持IBD专科人才培养等，探索多样化的患者支持形式。(完)