媒体五问问题疫苗：事发一周才叫停 未公布流向(2)

　　深圳报告死亡病例之后2天，市疾控中心仅公布了深圳购进同批号的乙肝疫苗60300支，已使用24753支的信息，没有告知具体批号。

　　疑问1

　　为何事发一周才全面叫停涉事疫苗

　　回应：没有证据指向疫苗生产流程和工艺有问题

　　深圳的疑似死亡病例出现后，“如果四川湖南出现3例疑似死亡病例之后马上叫停全部批次，深圳的这个孩子是不是就能逃过一劫？”这样的疑问充斥着会场。

　　面对媒体尖锐的提问，张世英给出的解释是，从目前调查的情况来看，接种单位、接种人员、疫苗来源都是合法的，疫苗接种操作也是规范的。孩子在接种疫苗后出现了严重异常不良反应，而后死亡，这两者之间只存在时间先后关系，不等于因果关系。刚出生的婴儿本来就是一个死亡率很高的年龄段，也有可能恰好碰到一起，形成了偶合症。偶合症不仅在我国有，印度也出现过类似的情况，在接种疫苗后出现多例死亡病例，全国紧急叫停涉事疫苗，结果发现全部是偶合病例。

　　张世英说，湖南报告疑似死亡病例后，深圳立即展开调查，发现相关两批次疫苗并没有流入深圳。深圳的死亡病例到底是不是和疫苗有关，还得等孩子的尸检结果出来，经预防接种异常反应调查诊断专家组判定后才能盖棺定论。市药监局昨日通报，目前已将涉事批号疫苗抽样并将送中国食品药品检定研究院检验。该死亡病例是否与接种疫苗有关，需等待医学鉴定结果方能明确。

　　12月21日，市药监局对此事的说法是，此前对康泰公司的调查，没有证据指向疫苗在生产流程和工艺有问题。国家有关部门叫停全部批次产品，是为了降低风险，是对公众负责的做法。